Počas tehotenstva je pre zdravie matky a dieťaťa nevyhnutné absolvovať prenatálne skríningové vyšetrenia. Tieto vyšetrenia sú kľúčové pre včasné odhalenie potenciálnych rizík a zabezpečenie optimálneho priebehu gravidity. Cieľom je včasné odhalenie vrodených vývojových chýb, genetických porúch a iných komplikácií, ktoré by mohli ovplyvniť zdravie plodu. V rámci moderného zdravotníctva sa spájajú neinvazívne metódy, ako je ultrazvuk a špecializované krvné testy, s precíznou genetickou diagnostikou, aby budúcim rodičom poskytli čo najúplnejší obraz o vývoji ich dieťaťa.
Hlavné Metódy Prenatálneho Skríningu: Ultrazvukové Vyšetrenie
Ultrazvuk je jednou z kľúčových metód, ktorá umožňuje lekárom vizualizovať plod v maternici a posúdiť jeho vývoj. Tento článok poskytuje komplexný prehľad o prenatálnom skríningu pomocou ultrazvuku, jeho typoch, účeloch a význame pre zdravý priebeh tehotenstva. Prenatálny skríning je súbor vyšetrení, ktoré sa vykonávajú počas tehotenstva s cieľom identifikovať potenciálne riziká pre matku a dieťa.
Úvod do Ultrazvukového Vyšetrenia
Ultrazvukové vyšetrenie je neinvazívna a nebolestivá metóda, ktorá využíva zvukové vlny na vytvorenie obrazu plodu v maternici. Počas tehotenstva sa zvyčajne vykonáva viacero ultrazvukových vyšetrení, aby sa monitoroval vývoj plodu a odhalili prípadné abnormality. Viaceré štúdie preukázali, že ultrazvukové vyšetrenie je bezpečné pre dieťa aj pre matku.
Typy Ultrazvukových Vyšetrení
V prenatálnej diagnostike sa využívajú rôzne techniky ultrazvuku, ktoré poskytujú odlišné typy vizuálnych informácií:
- Transvaginálny ultrazvuk: Pri tomto type vyšetrenia sa ultrazvuková sonda zavádza do pošvy. Je vhodný najmä v skorších štádiách tehotenstva pre lepšiu viditeľnosť detailov plodu a maternice.
- Transabdominálny ultrazvuk: Lekár prechádza sondou po brušnej stene. Táto metóda sa používa neskôr v tehotenstve, keď je plod väčší a lepšie viditeľný cez brušnú stenu.
- 3D/4D ultrazvuk: Ide o pokročilé ultrazvukové zobrazenie, ktoré zobrazuje bábätko trojrozmerne a v reálnom čase. Umožňuje vidieť črty tváre a pohyby dieťaťa, čo je často silný zážitok pre budúcich rodičov.
Harmonogram Štandardných Ultrazvukov v Tehotenstve
Štandardne sa počas tehotenstva vykonávajú minimálne tri ultrazvuky, ktoré sú kľúčové pre sledovanie vývoja plodu. Niektorí gynekológovia môžu vykonávať ultrazvukové vyšetrenie aj pri každej poradni.
Ultrazvuk v Prvom Trimestri (6. - 12. týždeň)
Ultrazvuk v prvom trimestri je základným vyšetrením. Zameriava sa na potvrdenie tehotenstva, určenie gestačného veku a životaschopnosti plodu. Dôležité je stanovenie dĺžky tehotenstva, najmä u žien s nepravidelným menštruačným cyklom, pre správne určenie dátumu pôrodu. Ideálne je absolvovať toto meranie v 8. až 9. týždni. Taktiež sa potvrdzuje životaschopnosť plodu, pričom srdiečko je viditeľné a pulzuje od 6. až 7. týždňa. Zároveň sa zisťuje počet plodov, či ide o jedno alebo viacpočetné tehotenstvo. Súčasťou je aj skríning Downovho syndrómu, ktorý zahŕňa meranie nuchálnej translucencie (NT) a prítomnosti nosovej kostičky (NB). Ultrazvukové vyšetrenie v 6. -10. týždni s event. 3D/4D USG surface zobrazenie plodu v 5. - 11. týždni tehotenstva s event. PRENASCAN v 10. - 11. týždni gravidity + kombinovaný test v 12. -14. týždni gravidity sú medzi navrhovanými vyšetreniami.
Ultrazvuk v prvom trimestri tehotenstva
Kombinovaný Test v Prvom Trimestri
Kombinovaný test sa vykonáva medzi 11. a 13. týždňom tehotenstva a kombinuje ultrazvukové merania (NT, NB) s biochemickými markermi z krvi matky. Cieľom je odhadnúť riziko Downovho syndrómu a iných chromozomálnych abnormalít.
- Nuchálna translucencia (NT): Meria sa hrúbka tekutiny v záhlaví plodu. Zvýšená hodnota NT môže indikovať vyššie riziko Downovho syndrómu.
- Nosová kostička (NB): Neprítomnosť nosovej kosti sa vyskytuje až v 70% prípadov u plodov s Downovým syndrómom.
- Ductus venosus (DV): Vyšetrenie toku krvi v DV odzrkadľuje zmeny v štruktúre a funkcii srdca.
- Trikuspidálna chlopňa: Dopplerovské vyšetrenie odhaľuje nedomykavosť chlopne, ktorá je typická pre vrodené chyby srdca.
Výsledok kombinovaného testu je vyjadrený matematicky pomerom (napr. 1:250). Ak je riziko menšie ako 1:250, výsledok sa považuje za negatívny. Pozitívny výsledok (vyššie riziko) neznamená, že dieťa je postihnuté, ale vyžaduje ďalšie testovanie, ako je odber plodovej vody (amniocentéza), choriových klkov (CVS) alebo neinvazívny prenatálny test (NIPT). 3D/4D USG surface zobrazenie plodu v 12. - 14. týždni gravidity s event. ultrazvukové + krvné vyšetrenie v 12. - 14. týždni gravidity a 3D/4D USG surface zobrazenie plodu v 12. - 14. týždni gravidity sú taktiež dôležité služby.
Ultrazvuk v 13. týždni: Rozšírené Vyšetrenie
Toto vyšetrenie nie je štandardné a nemusia ho absolvovať všetky tehotné ženy. Je zamerané na odhalenie vážnych genetických a vývojových chýb.
Morfologický Ultrazvuk v 20. týždni
Morfologický ultrazvuk, nazývaný aj "veľký ultrazvuk", sa vykonáva v 20. týždni tehotenstva. Je to detailné vyšetrenie, ktoré hodnotí morfológiu plodu, jeho orgány a systémy. Zahŕňa kontrolu vývoja mozgu, srdca, obličiek, končatín a ďalších orgánov. Cieľom je odhalenie rázštepu chrbtice, chýb srdca, tráviaceho traktu a iných abnormalít, ako aj identifikácia znakov Downovho syndrómu a iných genetických ochorení. Počas vyšetrenia sa tiež zisťuje uloženie placenty, či placenta neprekrýva krčok maternice (placenta praevia) a kontroluje sa dĺžka krčka maternice, či nie je príliš skrátený, čo by mohlo viesť k predčasnému pôrodu. Ultrazvukové vyšetrenie 19. - 23. týždňa gravidity, 3D/4D USG surface zobrazenie plodu v 19. - 23. týždni gravidity s event. ultrazvukové vyšetrenie v 18. - 23. týždni ako skríningu a 3D/4D USG surface zobrazenie plodu v 18. - 23. týždni gravidity s event. sú tiež odporúčané postupy.
Ultrazvuk v 30. týždni
Posledný "veľký" ultrazvuk sa vykonáva okolo 30. týždňa tehotenstva. Jeho cieľom je overenie funkcie placenty, meranie prietokov cievami v placente a pupočníku. Taktiež sa odhaduje hmotnosť plodu, aby sa zistilo, či plod rastie primerane, a určuje sa poloha plodu, či je otočený hlavičkou dole, čo je ideálna poloha pre pôrod. Dôležitá je aj kontrola množstva plodovej vody, či je jej dostatok. Ultrazvukové vyšetrenie v 28. - 32. týždni gravidity a 3D/4D USG surface zobrazenie plodu v 28. - 32. týždni gravidity sú štandardné postupy v tomto období. Ultrazvukové vyšetrenie v 33. - 36. týždni gravidity a 3D/4D USG surface zobrazenie plodu v 33. - 36. týždni gravidity s event. ultrazvukové vyšetrenie po 24. týždni gravidity sú ďalšie možnosti.
3D/4D Ultrazvuk v Treťom Trimestri
V tomto období je možné vykonať aj 3D/4D ultrazvuk, ktorý zobrazuje bábätko trojrozmerne a v reálnom čase. Rodičia tak môžu vidieť črty tváre dieťaťa a jeho pohyby. K dispozícii je aj 40 minútové 3D/4D USG surface zobrazenie plodu vo forme HDlive s event.
Skríning Rastovej Retardácie Plodu a Vyšetrenie Prietokov (28. - 32. týždeň)
Toto vyšetrenie sa vykonáva na začiatku tretieho trimestra a jeho cieľom je zhodnotenie stavu plodu, posúdenie rastu a prietokov krvnej cirkulácie, ako aj identifikácia hypoxického ohrozenia plodu, teda zistenie, či plod netrpí nedostatkom kyslíka. Zároveň sa odhaduje riziko rozvoja preeklampsie (vysoký krvný tlak, opuchy a bielkoviny v moči).
Vyšetrenie sa realizuje brušnou USG sondou. Pacientka leží na chrbte alebo na ľavom boku. Hodnotia sa biometrické údaje plodu, čo zahŕňa výpočet odhadovanej hmotnosti plodu a porovnanie s percentilovými grafmi, pričom sa zameriava na plody s nedostatočným rastom (pod 10. percentilom). Dopplerometria (prietoky) je kľúčová pre posúdenie funkčného stavu plodu v maternici, hodnotenie uteroplacentárnej (maternicové tepny) a fetálnej (pupočníkové cievy, stredná mozgová artéria, aortálny isthmus, ductus venosus) cirkulácie. Kontroluje sa aj množstvo plodovej vody, stanovenie indexu AFI (Amniotic Fluid Index), a lokalizácia, štruktúra a stupeň "vyzrievania" placenty. Pohyby plodu sú vyšetrované a stanovené pri každom ultrazvukovom vyšetrení.
Genetický Ultrazvuk (18. - 20. týždeň)
Genetický ultrazvuk sa realizuje medzi 18. a 20. týždňom gravidity a je zameraný na podrobné sledovanie genetických markerov.
Neinvazívne Prenatálne Testovanie (NIPT) - PRENASCAN: Revolúcia v Diagnostike
NIPT, teda neinvazívne prenatálne testovanie z krvi matky, predstavuje významný pokrok v prenatálnej genetickej diagnostike. PRENASCAN je spoľahlivý neinvazívny genetický test na odhalenie trizómií chromozómov čísla 21 (Downov syndróm), 18 (Edwardsov syndróm) a 13 (Patauov syndróm), ktoré sú najčastejšie chromozómové počtové odchýlky (aneuploidie). Tieto odchýlky väčšinou vznikajú náhodne pri počatí. V spolupráci s najväčšou spoločnosťou v oblasti genomiky na svete - BGI ponúkame nový neinvazívny prenatálny genetický test, ktorý odhaľuje zmnoženie chromozómov č. 21 (Downov syndróm), č. 18 (Edwardsov syndróm), a č. 13 (Patauov syndróm) plodu priamo z krvi matky bez nutnosti invazívneho vyšetrenia (amniocentézy, CVS).
Čo Sú Chromozómové Abnormality?
Chromozómy sú bloky génov typického tvaru a počtu. Človek má 23 párov chromozómov číslovaných podľa veľkosti, pričom jeden z páru pochádza od matky a druhý od otca. Pohlavné bunky - vajíčka a spermie - majú polovičný počet chromozómov, ktorý sa spáruje po počatí. Najčastejšou príčinou trizómie je chybne vyvinutá pohlavná bunka s nadpočetným chromozómom. Častejšie táto chyba postihuje vajíčka a jej riziko stúpa s vekom matky. Prebytok rádovo stoviek génov pri trizómiách vedie k poruchám celkového vzhľadu, vrodeným chybám rôznych orgánov a oneskorenému duševnému vývoju. V súčasnosti neexistuje ani účinná prevencia ani liečba týchto chorôb a životná prognóza postihnutých jedincov je nepriaznivá.
Princíp PRENASCAN-u a Jeho Účel
Princíp PRENASCAN-u je založený na vyšetrení voľnej DNA plodu, ktorá koluje v krvi matky. Krv je zložená z buniek a plazmy. V plazme sa dajú preukázať voľne kolujúce úlomky DNA uvoľnené z rozpadnutých bunkových jadier. V plazme tehotnej ženy ide o zmes úlomkov DNA matky a plodu. K vyšetrovaniu sa používajú techniky „sekvenovania novej generácie“ spojené s bioinformatickou analýzou výsledkov. Okrem trizómií chromozómov č. 21, 18 a 13, môže neinvazívny skríningový test z krvi matky detekovať aj ďalšie chromozómové abnormality a vybrané mikrodelečné syndrómy. Neinvazívny skríningový test z krvi matky pre všetky chromozómy a vybrané mikrodelečné syndrómy + určenie pohlavia plodu je komplexná služba.
Presnosť a Limity NIPT Testovania
PRENASCAN preukazuje vysokú spoľahlivosť, dosahujúcu 99,91 % pre trizómiu č. 21 (Downov syndróm) a 98,79 % pre trizómiu č. 18 (Edwardsov syndróm). Napriek vysokej presnosti u každého NIPT testovania a PRENASCAN-u zostáva, aj keď nízke, riziko falošne negatívneho výsledku. Na druhej strane, v prípade pozitívneho výsledku je nutné ho overiť invazívnym vyšetrením, ako je odber choriových klkov (CVS) alebo plodovej vody (AMC). Výsledky tohto testu môžu byť skreslené, ak samotná matka plodu má chromozómovú abnormalitu, ak je test vykonaný vo včasnom tehotenstve, kedy ešte nie je v krvi matky dostatok voľnej DNA plodu, u viacpočetných tehotenstiev alebo ak má plod vzácnu kombináciu chromozómových odchýlok (napr. chimérizmus, mikroduplikácie, mikrodelécie). Výsledky NIPT môžu byť tiež skreslené cudzou DNA, ak matka dostala transfúziu alebo je po transplantácii kmeňových buniek.
Kedy a Ako Sa PRENASCAN Vykonáva?
Test PRENASCAN sa realizuje od 10. týždňa tehotenstva. Tehotnej žene je odobratá krv, ktorá je následne odoslaná do laboratória zásielkovou spoločnosťou. Výsledky testu sú k dispozícii do 7 dní od doručenia vzorky. Súčasťou postupov kontroly kvality testovania PRENASCAN-om je uvedenie percenta voľnej fetálnej DNA (cffDNA) v správe z testovania. Asi u 1-2 % odberov je nutné vyšetrenie zopakovať, čo je bežný postup pre zabezpečenie maximálnej spoľahlivosti.
PRENASCAN ako Kontingenčný Skríning
PRENASCAN je tehotným ženám navrhnutý ako kontingenčný skríning pri zvýšenom riziku trizómie chromozómu. PRENASCAN nie je odporúčaný ako test prvej voľby pri nálezoch štrukturálnej odchýlky plodu zistenej ultrazvukovým vyšetrením a pri pozitívnom multimarkerovom kombinovanom teste s rizikom pre chromozomálnu odchýlku viac ako 1:10. V takýchto prípadoch sú často potrebné ďalšie invazívnejšie diagnostické metódy.
Komplexná Starostlivosť v Centre Fetálnej a Gynekologickej Diagnostiky (CFGD) Myslava
Centrum fetálnej a gynekologickej diagnostiky (CFGD) je popredným centrom v oblasti ultrazvukovej prenatálnej, gynekologickej, detskej gynekologickej a prsníkovej diagnostiky na Slovensku. Toto sú internetové stránky Centra fetálnej a gynekologickej diagnostiky riadeného spoločnosťou JUHAMED, s.r.o. ID poskytovateľa: 46982, zapísaná v obchodnom registri Okresného súdu v Košice I, Oddiel: Sro, Vložka č. 20128/V.
História a Poslanie Centra
CFGD bolo založené v roku 2011 transformáciou z bežnej gynekologickej ambulancie sídliacej na Hlavnej 70 v Košiciach. Dnes, po takmer desiatich rokoch, je už etablovanou značkou v poskytovaní špičkových diagnostických služieb v otázkach ženského zdravia. CFGD do obdobia jedného roka začalo poskytovať na novej adrese Myslavská 644/190/A v Košiciach komplexnú starostlivosť v oblasti materno-fetálnej medicíny, onkogynekologickej diagnostiky a primárnej gynekologickej starostlivosti. Riaditeľom CFGD je Mgr. Pavol Juhás.
Rozsah Poskytovaných Služieb
Centrum fetálnej a gynekologickej diagnostiky poskytuje široké spektrum špecializovaných ultrazvukových a genetických vyšetrení:
- Ultrazvukové vyšetrenie v 6. - 10. týždni gravidity.
- 3D/4D USG surface zobrazenie plodu v 5. - 11. týždni gravidity.
- PRENASCAN (NIPT) v 10. - 11. týždni gravidity + kombinovaný test v 12. - 14. týždni gravidity.
- 3D/4D USG surface zobrazenie plodu v 12. - 14. týždni gravidity.
- Ultrazvukové + krvné vyšetrenie v 12. - 14. týždni gravidity.
- Ultrazvukové vyšetrenie 19. - 23. týždňa gravidity ako skríning.
- 3D/4D USG surface zobrazenie plodu v 19. - 23. týždni gravidity.
- Ultrazvukové vyšetrenie v 18. - 23. týždni gravidity ako skríning.
- Ultrazvukové vyšetrenie v 28. - 32. týždni gravidity.
- 3D/4D USG surface zobrazenie plodu v 28. - 32. týždni gravidity.
- Ultrazvukové vyšetrenie v 33. - 36. týždni gravidity.
- 3D/4D USG surface zobrazenie plodu v 33. - 36. týždni gravidity.
- Ultrazvukové vyšetrenie po 24. týždni gravidity.
- 40 minútové 3D/4D USG surface zobrazenie plodu vo forme HDlive.
- 3D/4D USG zobrazenie cervixu s elastografiou do 35. týždňa gravidity.
- 3D/4D USG surface zobrazenie viacerých plodov.
- 3D/4D USG zobrazenie genitourinálneho traktu v 22. - 34. týždni gravidity.
Okrem toho centrum ponúka aj špecifické genetické testy a odbery, ako napríklad Neinvazívny skríningový test Downovho syndrómu z krvi matky + určenie pohlavia plodu (trizómia č. 21, Edwardsovho sy. - trizómia č.18 a Patauovho sy. - trizómia č. 13 po 10. týždni gravidity) a Neinvazívny skríningový test z krvi matky pre všetky chromozómy a vybrané mikrodelečné syndrómy + určenie pohlavia plodu.
Expertný Tím a Moderné Vybavenie
Vďaka rozšíreniu lekárskeho kolektívu o špičkových odborníkov a moderného high-end prístrojového vybavenia sme tieto služby rozšírili o oblasť mamosonografie, invazívnej sonografie a manažmentu fetálnej chirurgie. Odborný kolektív centra tvoria MUDr. Martin Juhás, PhD., MUDr. Július Horňák a MUDr. Božena Tatičová. Súčasťou tímu je aj riaditeľ Mgr. Pavol Juhás.
Spolupráca a Inovácie
Centrum CFGD je už zároveň dlhoročným partnerským pracoviskom pri manažmente terapeuticko-operačného riešenia ochorení plodov Ústavu pro péči o matku a dítě, Praha - Podolí, Česká republika a v spolupráci s I. gynekologicko-pôrodníckou klinikou LF UPJŠ a UNLP Košice. Centrum sa snaží neustále rozširovať spektrum služieb; v roku 2020 prizvaním ďalšieho odborníka do nášho kolektívu bude môcť rozšíriť paletu poskytovaných služieb pre oblasť expertnej kolposkopie, nakoľko kvalitná starostlivosť v tomto odbore významne absentuje na celom území SR.
Doplnkové Diagnostické Služby
Okrem štandardných prenatálnych vyšetrení a NIPT ponúka CFGD aj ďalšie špecializované diagnostické postupy:
Vyšetrenie Možnosti Predčasného Pôrodu
Centrum vykonáva exaktné stanovenie miery rizika predčasného pôrodu a odtoku plodovej vody v gravidite - pomocou deciduálneho proteínu, proteínu plodovej vody a ultrazvukového merania cervixu. Vyšetrenie možnosti predčasného pôrodu a odtoku plodovej vody pomocou cervikometrie, merania AFI a proteínu phIGFBP-1 je tiež kľúčové pre včasnú detekciu rizika.
Skríning Rizika Preeklampsie
Exaktné stanovenie rizika preeklampsie v II. a III. trimestri je možné prostredníctvom vyšetrenia možnosti vzniku preeklampsie pomocou pomeru placentárnych hormónov sFlt-1/PLGF ratio z krvi v 20. - 34. týždni gravidity.
Diagnostika Infekcií a Intolerancií
V ponuke sú aj ster dakronovým sterilným tampónom z cervikálneho kanála k vyšetreniu PCR-DNA Ureaplasma parvum a urealyticum, možné v celom priebehu gravidity (optimálne v 20. - 34. týždni gravidity). Taktiež sa realizuje vyšetrenie potravinových intolerancií stanovením protilátok proti 283 potravinovým alergénom, ktoré spôsobujú bolesti brucha, nevoľnosť, syndróm dráždivého čreva, migrény, zníženú imunitu a pod. Food allergen test (FOX test) - vyšetrenie v laboratóriách Synlab Slovakia s.r.o. a vyšetrenie Histamínovej intolerancie AOC1 (c.-691G>T, c.314C>T) sú dostupné služby.
Klinické Služby a Konzultácie
Centrum ponúka aj konzultácie o špecializovaných vyšetreniach od pondelka do piatku v čase od 7:30 do 16:00, a konzultácie o rutinných ambulantných vyšetreniach od pondelka do piatku v čase od 14:00 do 15:00. Informácie o výsledkoch ambulantných vyšetrení sú dostupné taktiež od pondelka do piatku od 14:00 do 15:00. Zoznam zdravotníckych výkonov ultrazvukového pracoviska CFGD je vypracovaný na základe Nariadenia vlády 776/2004 Z.z., ktorým sa vydáva katalóg zdravotníckych výkonov. Cenník v pravej časti je platný od 1.10.2025 a je v súlade so Zák. č. 576/2004 Z.z. o zdravotnej starostlivosti, Zák. č. 578/2004 Z.z. o poskytovateľoch, Zák. č. 577/2004 Z.z. o rozsahu zdravotnej starostlivosti uhrádzanej na základe verejného zdravotného poistenia a o úhradách za služby súvisiace s poskytovaním zdravotnej starostlivosti, ktorými sa vymedzujú rozsahy výkonov a podľa Obchodného zákonníka č. 513/1991 Zb., Zákona o cenách č. 18/1996 Z.z., Nariadenia vlády SR č. 722/2004 Z.z. o výške úhrady poistencov za služby súvisiace s poskytovaním zdravotnej starostlivosti a Nariadenia vlády SR č. 777/2004 Z.z.
Kontaktné Informácie a Dostupnosť
Centrum fetálnej a gynekologickej diagnostiky sa nachádza na adrese Myslavská 644 190/A, Košice - Myslava, 040 16. Pre klientky je k dispozícii rezervované parkovisko zdarma priamo pred centrom. Centrum je ľahko dostupné aj mestskou hromadnou dopravou, nachádza sa pri konečnej zastávke autobusu č. 72, Myslava - Grunt, a zastávke autobusu č. 72, Myslava - ihrisko. Objednať sa je možné telefonicky alebo e-mailom od pondelka do piatku v čase od 8:00 do 16:00, a v stredu od 14:00 do 17:30. RADI VÁM POMÔŽEME S OBJEDNANÍM TERMÍNU. Napíšte alebo nám zavolajte a dohodneme si termín vyšetrenia alebo návštevy u nás.
Skúsenosti a Ohlasy Klientiek CFGD Myslava
Kvalita a ľudský prístup personálu v Centre fetálnej a gynekologickej diagnostiky sú často zdôrazňované vďačnými rodičmi. Klientky vyjadrujú veľkú vďaku za profesionálny a pozitívny prístup, ako aj za presné a odborné vyšetrenia, ktoré im pomohli prežiť tehotenstvo bez strachu a stresu.
Edita Kucovanská s Emmou: "Volám sa Emma, narodila som sa 4.11.2020, vážila som 4460g a merala 54cm. Narodila som sa spontánne. Mamička aj ja sme zdravé a v poriadku :) Ďakujeme za vyšetrenia. S pozdravom Edita Kucovanská."
Minarčíková: "Dobrý deň, po pôrode som Vám mala poslať správy z pôrodnice, tak Vám ich zasielam. Ďakujem Vám za starostlivosť. Obe s dcérkou sme zdravé a v poriadku. Ďakujeme ! :)"
Ďalšia klientka, Andrea, dodáva: "Dobrý deň, po pôrode som Vám mala poslať správy z pôrodnice, tak Vám ich zasielam. Ďakujem Vám za starostlivosť. Obe s dcérkou sme zdravé a v poriadku. Ďakujeme ! Osobitne by som chcela vysloviť vďaku MUDr. Martinovi Juhásovi za jeho profesionálny a hlavne ľudský prístup! Vaše zariadenie určite odporučím aj ďalším budúcim mamičkám. Andrea."
Knudrátová vyzdvihuje: "Ďakujem za Váš profesionálny a pozitívny prístup. Budem všetkým len odporúčať. Knudrátová."
Manželia Čukášoví a Šimonko zdieľajú svoj príbeh: "Pred niečo vyše mesiacom, 18.06.2020, sa nám v Prešove narodil náš synček Šimonko. Ešte raz sa Vám chceme veľmi pekne poďakovať. manželia Čukášoví a Šimonko."
Lívia vyjadrila svoje uznanie: "Narodilo sa nám krásne zdravé bábätko. Žiaden Downov syntróm ani nič podobné. Len chcem vysloviť veľké uznanie za Vašu prácu, trpezlivosť s tými našimi bábätkami, ktoré sa večne vrtia, inak ako by sme chceli. Len pozitívne ohlasy pôjdu odo mňa na Vašu prácu! Lívia."
Katka a Stano s Gregorkom odporúčajú: "Veľmi by som sa Vám chcela poďakovať za Váš prístup pri vyšetreniach. MUDr. Juhás je profesionál, má skvelý prístup. Vaše Centrum všetkým vrelo odporúčame. Vyšetrenie u vás bolo podrobné ale i príjemné vďaka prístupu personálu už od recepcie. Katka a Stano s Gregorkom."
Daniela a Sebastián s Benjamínom píšu: "Náš Benjamín sa narodil 27.6.2018. Chceme Vám veľmi poďakovať za Vašu prenatálnu starostlivosť, lebo vďaka Vám a Vášmu Centru sme druhú polovicu tehotenstva prežili bez strachu a stresu. Daniela a Sebastián."
Katarína ďakuje za presné predpovede: "Chceme sa poďakovať pánovi doktorovi MUDr. Martinovi Juhasovi za odborné a presné USG vyšetrenie v prvom a druhom trimestri a za ľudský prístup. Tak ako mi povedal, narodil sa mi zdravý chlapec. Odniesla som si krásne prvé fotografie a videá. Som rada, že mi ho v Prešove odporučili a tiež ho rada aj ja odporučím ďalším. Pri ďalších deťoch jednoznačne už len k Vám. Katarína." Ďalšia Katarína dodáva: "Veľmi pekne sa Vám chcem poďakovať za Vašu prácu, bola som u Vás na diagnostike v prvom a v druhom trimestri, tak ako sme mi hovorili narodilo sa mi zdravé dievčatko."
Tieto svedectvá potvrdzujú, že Centrum fetálnej a gynekologickej diagnostiky v Myslave je miestom, kde sa spája odbornosť s ľudským prístupom, čo je pre budúce mamičky mimoriadne dôležité.
tags: #prenatalny #skrining #myslava